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KIND TO BIOME

인증을 넘어,
제품의 과학을 만드는 연구

KIND TO BIOME은 화장품, 스킨케어 및 퍼스널케어 브랜드를 위한 독립적인 마이크로바이옴 친화성 인증 및 임상 연구 파트너입니다. 마이크로바이옴 친화성 인증을 중심으로 In Vivo 임상 연구, 피부 적합성 평가, Quorum Quenching, 여드름 타깃 평가 등 제품과 브랜드의 클레임을 뒷받침하는 다양한 연구를 제공합니다. 제품이 피부 마이크로바이옴에 미치는 영향을 과학적으로 확인하고, 신뢰할 수 있는 데이터와 근거로 연결합니다.

500+제품 테스트

300+인증 제품

2~3주평균 인증 기간

WHY KIND TO BIOME

브랜드가 필요한 것은
시험 자체보다 신뢰할 수 있는 근거입니다

독립적인 제3자 검증부터 샘플링과 프로토콜 관리, 클레임에 맞는 근거 설계까지 제품 연구의 기준을 함께 만듭니다.

독립적인 제3자 검증
자가 인증이 아닌 독립적인 검증으로 소비자와 리테일러가 신뢰할 수 있는 근거를 제공합니다.

샘플링 단계부터 관리
전문 인력이 직접 진행하고 재현 가능한 프로토콜을 적용해 데이터의 일관성을 관리합니다.

클레임에 맞는 근거
Non-modulating부터 In Vivo 데이터까지 목표하는 메시지에 필요한 근거를 설계합니다.

제품 연구 시스템
테스트 수행을 넘어 제품 개발 단계에서 필요한 연구 방향까지 함께 검토합니다.

THREE CERTIFICATIONS

하나의 파트너가 제공하는 세 가지 인증

마이크로바이옴 친화성부터 피부 적합성, 알레르기 유발 가능성까지 제품에 필요한 핵심 근거를 제공합니다.

마이크로바이옴 친화성 인증
Microbiome-Friendly Certification
제품 또는 원료가 적용 부위의 마이크로바이옴에 친화적임을 입증하는 독립적인 제3자 인증입니다. In Vitro와 Ex Vivo 기반의 4단계 프로토콜로 평가합니다.

피부과 테스트 인증
Dermatologically-Tested Seal
피부과 전문의 감독 아래 진행되는 통제된 첩포시험을 통해 제품의 피부 안전성과 내약성을 임상적으로 검증합니다. Silver와 Gold 두 가지 등급으로 제공됩니다.

알레르기 테스트 인증 (HRIPT)
Allergy-Tested Seal (HRIPT)
HRIPT(인체 반복 첩포시험)를 통해 제품의 낮은 알레르기 유발 가능성을 평가합니다. 건강한 성인 피험자 50명을 대상으로 진행합니다.

R&D SERVICES
더 깊이, 더 넓게
연구에서 솔루션까지
실제 사람의 피부에서 확인하는 임상 연구부터 미생물 간 상호작용 조절, 여드름 타깃 평가, 마이크로바이옴 친화 처방 설계까지, 브랜드가 주장하고자 하는 클레임에 맞춰 최적의 연구를 설계하고 제품 개발까지 연결되는 신뢰할 수 있는 데이터를 제공합니다.

In Vivo 임상 연구
In Vivo Clinical Studies
실제 사람의 피부에서 제품의 마이크로바이옴 변화를 포함한 효과와 피부 개선 가능성을 평가합니다. 연구 설계부터 피험자 모집, 샘플링, 데이터 분석, 최종 보고서까지 지원합니다.

쿼럼 퀀칭 평가
Quorum Quenching
미생물 간의 신호 전달을 조절하여 유해균의 과도한 증식을 억제하는 가능성을 평가합니다. 다양한 지표를 통해 제품의 작용을 설명할 수 있는 데이터를 제공합니다.

여드름 타깃 평가
Acne-Targeting Evaluation
여드름과 관련된 미생물의 균형 변화와 특정 균주의 반응을 분석하여 제품의 여드름 개선 가능성을 과학적으로 검증합니다.

마이크로바이옴 처방 설계
Formulation Support
연구 데이터를 기반으로 피부 부위별 마이크로바이옴 특성을 고려한 처방을 설계하고 처방 개발까지 지원합니다.

MICROBIOME-FRIENDLY

피부 마이크로바이옴을 존중하는지,
단계별로 확인합니다

Microbiome-Friendly 평가는 제품이 피부의 미생물 생태계에 불필요한 교란을 일으키지 않는지 확인합니다.

01
사전 문서 분석
제품의 구성, INCI 리스트와 시험 목적을 검토하고 평가 설계를 준비합니다.

02
미생물학적 순도 확인
시험 전 제품의 미생물학적 품질 기준 충족 여부를 확인합니다.

03
In Vitro 테스트
자연 상재균총과 기회성 병원성 균총에 대한 영향을 평가합니다.

04
Ex Vivo 미생물군 테스트
실제 인체 유래 미생물 군집의 생태적 균형과 다양성에 미치는 영향을 평가합니다.

05
보고서 및 인증
각 단계별 결과를 종합해 인증 근거와 활용 가능한 자료를 제공합니다.

MICROBIOME DIVERSITY

피부 부위에 따라
마이크로바이옴은 다릅니다

마이크로바이옴은 신체 부위에 따라 다르기 때문에 시험도 동일할 수 없습니다. KIND TO BIOME은 각 신체 부위의 마이크로바이옴을 반영한 17개 이상의 패널을 운영합니다. 각 패널은 해당 부위의 마이크로바이옴을 대표하는 세균 종으로 구성되어, 제품이 실제 사용 환경에서 접하게 될 미생물 군집을 대상으로 평가할 수 있도록 설계되었습니다.

페이셜 케어바디 케어두피구강 케어인티메이트 부위외음부질 부위여성 인티메이트 부위남성 인티메이트 부위베이비 케어기저귀 착용 부위겨드랑이비강메이크업등

GLOBAL APPLICATION CASES

다양한 브랜드 및 적용 부위에 적용된 사례

다양한 브랜드 제품과 여러 적용 부위의 마이크로바이옴 친화성 인증 사례를 소개합니다.

FROM DATA TO CLAIM

시험 결과를 넘어,
브랜드가 사용할 수 있는 근거로

연구 결과를 제품의 커뮤니케이션에 연결할 수 있도록 정리하고, 목표하는 클레임에 필요한 근거 수준을 함께 검토합니다.

피부 마이크로바이옴에 순한 제품마이크로바이옴을 방해하지 않는마이크로바이옴 친화적인건강한 피부 본연의 마이크로바이옴을 존중하는

이러한 표현은 제품의 문구, 제품 특성 및 제품별 근거가 해당 시장의 적용 가능한 화장품 클레임 요건을 충족하는 경우 뒷받침될 수 있습니다. “균형을 바로잡는(rebalances)”, “다양성을 개선하는(improves diversity)”와 같은 직접적 조절(Modulating) 또는 혁신적(Breakthrough) 클레임에는 일반적으로 In Vivo 근거가 필요하며, 자세한 내용은 R&D 서비스의 In-Vivo Studies를 참고하세요.

COMBINED TESTING APPROACH

왜 In Vitro와 Ex Vivo를 함께 사용할까요?
핵심은 두 접근법의 결합입니다

두 접근법을 결합하면 재현성과 과학적 타당성을 갖춘 평가가 가능합니다. 재현성을 확보할 수 있도록 통제된 환경에서 진행하면서도, 실제 생물학적 환경을 충분히 반영해 결과를 제품의 실제 사용 환경과 연결할 수 있습니다.

In Vitro
통제된 조건에서 개별 미생물 균주를 정밀하게 평가합니다. 어떤 균에 어떤 반응이 일어나는지 확인하고 제품 또는 성분의 직접적인 영향을 비교할 수 있습니다.
Ex Vivo
실제 인체 유래 미생물 군집의 균형과 다양성을 반영합니다. 제품이 실제 사용 환경에서 미생물 생태계에 미치는 영향을 보다 현실적으로 확인할 수 있습니다.

CERTIFICATION SUPPORT
인증 통과를 돕고,
더 나은 처방 개발까지 함께합니다
인증은 단순히 결과를 판단하는 데 그치지 않습니다. 더 나은 제품 개발을 위한 중요한 인사이트가 될 수 있습니다. KIND TO BIOME은 처방 단계에서부터 피부 친화적 보존제 가이드와 미생물 균형을 고려한 더 나은 처방으로 개선하는 출발점이 될 수 있도록 지원합니다.

CLINICALLY-TESTED

두 가지 임상 테스트 기반 인증 마크

피부과 테스트
Dermatology-Test

피부에 직접 닿거나 장시간 접촉하는 제품의 피부 적합성(피부 자극 및 감작성)을 독립적으로 임상 검증합니다. 피부과 전문의의 감독 하에 밀폐 첩포 시험(Occlusive Patch Test)을 진행합니다.

Gold : 정상 피부 20명 + 민감성 피부 10명
민감성 피부 테스트 완료(tested on sensitive skin) 포지셔닝을 뒷받침할 수 있는 근거를 제공합니다.
Silver : 정상 피부 20명

알레르기 테스트(HRIPT)
Allergy-Test

처방 기반 연구와 HRIPT, 두 가지 평가를 함께 실시함으로써 알레르기 유발 가능성과 관련된 근거를 보다 폭넓게 확보하고, 처음 제품을 사용하는 소비자와 이미 알레르기 반응을 경험한 소비자를 모두 고려합니다.

처방 기반 연구 : 피부 감작 가능성 및 제품 처방을 기준으로 평가하며, 공인된 감작성 물질 관련 기준과 자료를 함께 검토합니다.
HRIPT : 건강한 성인 피험자 50명을 대상으로 반복적인 노출 조건에서 피부 반응을 평가합니다.

왜 한 가지 방법만으로는 충분하지 않을까요?

처방 기반 연구만 진행하는 경우
성분 구성은 문서만으로 확인할 수 있지만, 분석 결과만으로 완제품이 실제 피부에서 어떤 반응을 보이는지는 확인할 수 없습니다.

HRIPT만 진행하는 경우
완제품을 실제 피부에 적용해 확인할 수 있지만, 처방에 알레르기 피부 감작 위험을 포함하고 있을 수 있습니다. 이미 감작된 소비자를 고려하는 데는 한계가 있을 수 있습니다.

두 가지를 함께 진행하는 경우
처방 기반 연구는 이미 알려진 소재와 감작 위험 요인을 고려하고, HRIPT는 실제 완제품의 피부 반응과 제품에서 발생할 수 있는 예상치 못한 영향을 확인합니다. 두 방법은 서로 다른 한계를 보완할 수 있습니다.

샘플부터 인증 마크까지

1
평가 범위 설정
제품과 목표에 맞춰 적합한 평가 범위를 설정합니다. 연구 목적과 범위를 구체화하고, Sensitising Potential Study, HRIPT 등 필요한 평가를 설계합니다.

2
시험 설계 및 피험자 모집
피부과 및 알레르기 전문의 검토 하에 적합한 피험자와 평가 계획을 구성합니다.

3
시험 평가 단계
통제된 조건에서 표준화된 시험을 진행하고 결과를 기반으로 평가합니다.

4
보고서 및 인증 마크
전문가의 평가 결과를 담은 상세 보고서를 제공하며, 인증 마크를 사용할 수 있는 근거를 제공합니다.
IN VIVO 임상 연구

실제 사람의 피부에서,
시간에 따른 변화를 읽습니다
살아있는 인체 마이크로바이옴에 영향을 줄 수 있는 변화는 실제 사용 맥락에서 잘 설계된 인체 In Vivo 근거를 필요로 할 수 있으며, 여기에는 시간성 기반의 종단적(longitudinal) 마이크로바이옴 분석이 포함될 수 있습니다. KIND TO BIOME은 클레임 목표에 맞춰 연구를 설계하고, 전문가 모집부터 샘플링, 시험, 데이터 분석, 최종 보고서까지 전 과정을 수행합니다.

클레임 기반 연구 설계 및 프로토콜 수립
적용 부위와 피부 타입에 맞춘 피험자 모집 및 스크리닝
표준화된 샘플링(면봉·다토스코프 이미징 등) 및 베이스라인 확보
시퀀싱 기반 마이크로바이옴 분석(다양성·조성·주요 분류군 변화)
통계 분석과 규제 대응이 가능한 수준의 최종 보고서
쿼럼 퀀칭 (QUORUM QUENCHING)

미생물을 죽이지 않고, 신호만 잠재우는 접근

쿼럼 센싱(Quorum Sensing)은 세균이 밀도에 따라 서로 신호를 주고받으며 병원성 관련 유전자 발현을 조절하는 방식입니다. 쿼럼 퀀칭은 이 신호 전달을 억제하는 전략으로, 미생물 군집 자체를 제거하지 않으면서 원치 않는 표현형 완화를 목표로 합니다. 항균 방식과 달리 마이크로바이옴 다양성을 유지하는 방향의 설계가 가능합니다.

쿼럼 센싱 리포터 기반 신호-서명 스크리닝
바이오필름 형성 및 병원성 관련 표현형 평가
동일 조건에서의 항균 효과 대비 비교 평가
결과 해석과 클레임 표현에 대한 자문
여드름 타깃 제품 (ACNE-TARGETING)

C. acnes 균주 수준까지 들여다보는 평가

여드름은 단순히 Cutibacterium acnes의 양이 아니라, 어떤 균주(phylotype)가 우세한지와 피부 대사 환경의 변화 등이 함께 영향을 미칠 수 있습니다.
KIND TO BIOME은 균주 수준 분석과 임상 결과를 결합하여, 여드름 타깃 제품이 원하는 균형을 해치지 않으면서 목표하는 변화를 만들어내는지 확인합니다.
C. acnes 계통(phylotype) 분포 및 균형 분석
In Vitro 균주 라이브러리를 활용한 선택적 효과 평가
In Vivo 임상 지표(병변 수, 홍반, 피지 등)와 마이크로바이옴 분석 병행
‘마이크로바이옴을 해치지 않는 여드름 케어’ 클레임을 위한 근거 설계
처방 지원 (FORMULATION SUPPORT)

테스트 이후가 아니라, 처방 단계에서부터

결과가 기대에 미치지 못했을 때 처음부터 다시 시작하는 대신, 개발 초기 단계에서 마이크로바이옴 친화적인 방향으로 처방을 설계할 수 있도록 지원합니다.

성분 스크리닝
향수 시스템, 계면활성제, 활성 성분이 피부 생태계에 미치는 영향을 사전에 검토합니다.

처방 최적화
테스트 결과를 바탕으로 어떤 요소를 조정하면 결과가 개선되는지 구체적으로 제안합니다.

클레임 로드맵
목표하는 클레임에 어떤 근거가 필요한지, In Vitro에서 In Vivo까지 검토 단계와 함께 설계합니다.

TRUSTED BY BRANDS

과학적 근거를 중시하는
브랜드가 신뢰하는 KIND TO BIOME

페이셜 케어와 바디 케어부터 두피, 메이크업, 베이비 케어, 인티메이트 케어까지 다양한 카테고리의 브랜드와 함께합니다.

KIND TO BIOME은 누구나 보다 쉽게 이용할 수 있는 독립적인 제품 마이크로바이옴 테스트와 인증 서비스를 제공합니다. 제품과 원료의 피부 마이크로바이옴 친화성을 과학적으로 평가하고, 그 결과를 뒷받침하는 신뢰할 수 있는 인증 마크를 제공합니다.

◎　www.kindtobiome.com/ko
✉　hey@kindtobiome.com
in　linkedin.com/company/kind-to-biome

PRIME
NEW

피부과 테스트, 알레르기 테스트 등

KIND TO BIOME AB

- 회사명
  
  KIND TO BIOME AB
- 담당자
- 이메일
  
  david@kindtobiome.com
- 주소
  
  경기 군포시 농심로 56 Mannagrynstorget 2, 131 71 Nacka, Sweden
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KIND TO BIOME

인증을 넘어,
제품의 과학을 만드는 연구

KIND TO BIOME은 화장품, 스킨케어 및 퍼스널케어 브랜드를 위한 독립적인 마이크로바이옴 친화성 인증 및 임상 연구 파트너입니다. 마이크로바이옴 친화성 인증을 중심으로 In Vivo 임상 연구, 피부 적합성 평가, Quorum Quenching, 여드름 타깃 평가 등 제품과 브랜드의 클레임을 뒷받침하는 다양한 연구를 제공합니다. 제품이 피부 마이크로바이옴에 미치는 영향을 과학적으로 확인하고, 신뢰할 수 있는 데이터와 근거로 연결합니다.

500+제품 테스트

300+인증 제품

2~3주평균 인증 기간

WHY KIND TO BIOME

브랜드가 필요한 것은
시험 자체보다 신뢰할 수 있는 근거입니다

독립적인 제3자 검증부터 샘플링과 프로토콜 관리, 클레임에 맞는 근거 설계까지 제품 연구의 기준을 함께 만듭니다.

독립적인 제3자 검증
자가 인증이 아닌 독립적인 검증으로 소비자와 리테일러가 신뢰할 수 있는 근거를 제공합니다.

샘플링 단계부터 관리
전문 인력이 직접 진행하고 재현 가능한 프로토콜을 적용해 데이터의 일관성을 관리합니다.

클레임에 맞는 근거
Non-modulating부터 In Vivo 데이터까지 목표하는 메시지에 필요한 근거를 설계합니다.

제품 연구 시스템
테스트 수행을 넘어 제품 개발 단계에서 필요한 연구 방향까지 함께 검토합니다.

THREE CERTIFICATIONS

하나의 파트너가 제공하는 세 가지 인증

마이크로바이옴 친화성부터 피부 적합성, 알레르기 유발 가능성까지 제품에 필요한 핵심 근거를 제공합니다.

마이크로바이옴 친화성 인증
Microbiome-Friendly Certification
제품 또는 원료가 적용 부위의 마이크로바이옴에 친화적임을 입증하는 독립적인 제3자 인증입니다. In Vitro와 Ex Vivo 기반의 4단계 프로토콜로 평가합니다.

피부과 테스트 인증
Dermatologically-Tested Seal
피부과 전문의 감독 아래 진행되는 통제된 첩포시험을 통해 제품의 피부 안전성과 내약성을 임상적으로 검증합니다. Silver와 Gold 두 가지 등급으로 제공됩니다.

알레르기 테스트 인증 (HRIPT)
Allergy-Tested Seal (HRIPT)
HRIPT(인체 반복 첩포시험)를 통해 제품의 낮은 알레르기 유발 가능성을 평가합니다. 건강한 성인 피험자 50명을 대상으로 진행합니다.

R&D SERVICES
더 깊이, 더 넓게
연구에서 솔루션까지
실제 사람의 피부에서 확인하는 임상 연구부터 미생물 간 상호작용 조절, 여드름 타깃 평가, 마이크로바이옴 친화 처방 설계까지, 브랜드가 주장하고자 하는 클레임에 맞춰 최적의 연구를 설계하고 제품 개발까지 연결되는 신뢰할 수 있는 데이터를 제공합니다.

In Vivo 임상 연구
In Vivo Clinical Studies
실제 사람의 피부에서 제품의 마이크로바이옴 변화를 포함한 효과와 피부 개선 가능성을 평가합니다. 연구 설계부터 피험자 모집, 샘플링, 데이터 분석, 최종 보고서까지 지원합니다.

쿼럼 퀀칭 평가
Quorum Quenching
미생물 간의 신호 전달을 조절하여 유해균의 과도한 증식을 억제하는 가능성을 평가합니다. 다양한 지표를 통해 제품의 작용을 설명할 수 있는 데이터를 제공합니다.

여드름 타깃 평가
Acne-Targeting Evaluation
여드름과 관련된 미생물의 균형 변화와 특정 균주의 반응을 분석하여 제품의 여드름 개선 가능성을 과학적으로 검증합니다.

마이크로바이옴 처방 설계
Formulation Support
연구 데이터를 기반으로 피부 부위별 마이크로바이옴 특성을 고려한 처방을 설계하고 처방 개발까지 지원합니다.

MICROBIOME-FRIENDLY

피부 마이크로바이옴을 존중하는지,
단계별로 확인합니다

Microbiome-Friendly 평가는 제품이 피부의 미생물 생태계에 불필요한 교란을 일으키지 않는지 확인합니다.

01
사전 문서 분석
제품의 구성, INCI 리스트와 시험 목적을 검토하고 평가 설계를 준비합니다.

02
미생물학적 순도 확인
시험 전 제품의 미생물학적 품질 기준 충족 여부를 확인합니다.

03
In Vitro 테스트
자연 상재균총과 기회성 병원성 균총에 대한 영향을 평가합니다.

04
Ex Vivo 미생물군 테스트
실제 인체 유래 미생물 군집의 생태적 균형과 다양성에 미치는 영향을 평가합니다.

05
보고서 및 인증
각 단계별 결과를 종합해 인증 근거와 활용 가능한 자료를 제공합니다.

MICROBIOME DIVERSITY

피부 부위에 따라
마이크로바이옴은 다릅니다

마이크로바이옴은 신체 부위에 따라 다르기 때문에 시험도 동일할 수 없습니다. KIND TO BIOME은 각 신체 부위의 마이크로바이옴을 반영한 17개 이상의 패널을 운영합니다. 각 패널은 해당 부위의 마이크로바이옴을 대표하는 세균 종으로 구성되어, 제품이 실제 사용 환경에서 접하게 될 미생물 군집을 대상으로 평가할 수 있도록 설계되었습니다.

페이셜 케어바디 케어두피구강 케어인티메이트 부위외음부질 부위여성 인티메이트 부위남성 인티메이트 부위베이비 케어기저귀 착용 부위겨드랑이비강메이크업등

GLOBAL APPLICATION CASES

다양한 브랜드 및 적용 부위에 적용된 사례

다양한 브랜드 제품과 여러 적용 부위의 마이크로바이옴 친화성 인증 사례를 소개합니다.

FROM DATA TO CLAIM

시험 결과를 넘어,
브랜드가 사용할 수 있는 근거로

연구 결과를 제품의 커뮤니케이션에 연결할 수 있도록 정리하고, 목표하는 클레임에 필요한 근거 수준을 함께 검토합니다.

피부 마이크로바이옴에 순한 제품마이크로바이옴을 방해하지 않는마이크로바이옴 친화적인건강한 피부 본연의 마이크로바이옴을 존중하는

이러한 표현은 제품의 문구, 제품 특성 및 제품별 근거가 해당 시장의 적용 가능한 화장품 클레임 요건을 충족하는 경우 뒷받침될 수 있습니다. “균형을 바로잡는(rebalances)”, “다양성을 개선하는(improves diversity)”와 같은 직접적 조절(Modulating) 또는 혁신적(Breakthrough) 클레임에는 일반적으로 In Vivo 근거가 필요하며, 자세한 내용은 R&D 서비스의 In-Vivo Studies를 참고하세요.

COMBINED TESTING APPROACH

왜 In Vitro와 Ex Vivo를 함께 사용할까요?
핵심은 두 접근법의 결합입니다

두 접근법을 결합하면 재현성과 과학적 타당성을 갖춘 평가가 가능합니다. 재현성을 확보할 수 있도록 통제된 환경에서 진행하면서도, 실제 생물학적 환경을 충분히 반영해 결과를 제품의 실제 사용 환경과 연결할 수 있습니다.

In Vitro
통제된 조건에서 개별 미생물 균주를 정밀하게 평가합니다. 어떤 균에 어떤 반응이 일어나는지 확인하고 제품 또는 성분의 직접적인 영향을 비교할 수 있습니다.
Ex Vivo
실제 인체 유래 미생물 군집의 균형과 다양성을 반영합니다. 제품이 실제 사용 환경에서 미생물 생태계에 미치는 영향을 보다 현실적으로 확인할 수 있습니다.

CERTIFICATION SUPPORT
인증 통과를 돕고,
더 나은 처방 개발까지 함께합니다
인증은 단순히 결과를 판단하는 데 그치지 않습니다. 더 나은 제품 개발을 위한 중요한 인사이트가 될 수 있습니다. KIND TO BIOME은 처방 단계에서부터 피부 친화적 보존제 가이드와 미생물 균형을 고려한 더 나은 처방으로 개선하는 출발점이 될 수 있도록 지원합니다.

CLINICALLY-TESTED

두 가지 임상 테스트 기반 인증 마크

피부과 테스트
Dermatology-Test

피부에 직접 닿거나 장시간 접촉하는 제품의 피부 적합성(피부 자극 및 감작성)을 독립적으로 임상 검증합니다. 피부과 전문의의 감독 하에 밀폐 첩포 시험(Occlusive Patch Test)을 진행합니다.

Gold : 정상 피부 20명 + 민감성 피부 10명
민감성 피부 테스트 완료(tested on sensitive skin) 포지셔닝을 뒷받침할 수 있는 근거를 제공합니다.
Silver : 정상 피부 20명

알레르기 테스트(HRIPT)
Allergy-Test

처방 기반 연구와 HRIPT, 두 가지 평가를 함께 실시함으로써 알레르기 유발 가능성과 관련된 근거를 보다 폭넓게 확보하고, 처음 제품을 사용하는 소비자와 이미 알레르기 반응을 경험한 소비자를 모두 고려합니다.

처방 기반 연구 : 피부 감작 가능성 및 제품 처방을 기준으로 평가하며, 공인된 감작성 물질 관련 기준과 자료를 함께 검토합니다.
HRIPT : 건강한 성인 피험자 50명을 대상으로 반복적인 노출 조건에서 피부 반응을 평가합니다.

왜 한 가지 방법만으로는 충분하지 않을까요?

처방 기반 연구만 진행하는 경우
성분 구성은 문서만으로 확인할 수 있지만, 분석 결과만으로 완제품이 실제 피부에서 어떤 반응을 보이는지는 확인할 수 없습니다.

HRIPT만 진행하는 경우
완제품을 실제 피부에 적용해 확인할 수 있지만, 처방에 알레르기 피부 감작 위험을 포함하고 있을 수 있습니다. 이미 감작된 소비자를 고려하는 데는 한계가 있을 수 있습니다.

두 가지를 함께 진행하는 경우
처방 기반 연구는 이미 알려진 소재와 감작 위험 요인을 고려하고, HRIPT는 실제 완제품의 피부 반응과 제품에서 발생할 수 있는 예상치 못한 영향을 확인합니다. 두 방법은 서로 다른 한계를 보완할 수 있습니다.

샘플부터 인증 마크까지

1
평가 범위 설정
제품과 목표에 맞춰 적합한 평가 범위를 설정합니다. 연구 목적과 범위를 구체화하고, Sensitising Potential Study, HRIPT 등 필요한 평가를 설계합니다.

2
시험 설계 및 피험자 모집
피부과 및 알레르기 전문의 검토 하에 적합한 피험자와 평가 계획을 구성합니다.

3
시험 평가 단계
통제된 조건에서 표준화된 시험을 진행하고 결과를 기반으로 평가합니다.

4
보고서 및 인증 마크
전문가의 평가 결과를 담은 상세 보고서를 제공하며, 인증 마크를 사용할 수 있는 근거를 제공합니다.
IN VIVO 임상 연구

실제 사람의 피부에서,
시간에 따른 변화를 읽습니다
살아있는 인체 마이크로바이옴에 영향을 줄 수 있는 변화는 실제 사용 맥락에서 잘 설계된 인체 In Vivo 근거를 필요로 할 수 있으며, 여기에는 시간성 기반의 종단적(longitudinal) 마이크로바이옴 분석이 포함될 수 있습니다. KIND TO BIOME은 클레임 목표에 맞춰 연구를 설계하고, 전문가 모집부터 샘플링, 시험, 데이터 분석, 최종 보고서까지 전 과정을 수행합니다.

클레임 기반 연구 설계 및 프로토콜 수립
적용 부위와 피부 타입에 맞춘 피험자 모집 및 스크리닝
표준화된 샘플링(면봉·다토스코프 이미징 등) 및 베이스라인 확보
시퀀싱 기반 마이크로바이옴 분석(다양성·조성·주요 분류군 변화)
통계 분석과 규제 대응이 가능한 수준의 최종 보고서
쿼럼 퀀칭 (QUORUM QUENCHING)

미생물을 죽이지 않고, 신호만 잠재우는 접근

쿼럼 센싱(Quorum Sensing)은 세균이 밀도에 따라 서로 신호를 주고받으며 병원성 관련 유전자 발현을 조절하는 방식입니다. 쿼럼 퀀칭은 이 신호 전달을 억제하는 전략으로, 미생물 군집 자체를 제거하지 않으면서 원치 않는 표현형 완화를 목표로 합니다. 항균 방식과 달리 마이크로바이옴 다양성을 유지하는 방향의 설계가 가능합니다.

쿼럼 센싱 리포터 기반 신호-서명 스크리닝
바이오필름 형성 및 병원성 관련 표현형 평가
동일 조건에서의 항균 효과 대비 비교 평가
결과 해석과 클레임 표현에 대한 자문
여드름 타깃 제품 (ACNE-TARGETING)

C. acnes 균주 수준까지 들여다보는 평가

여드름은 단순히 Cutibacterium acnes의 양이 아니라, 어떤 균주(phylotype)가 우세한지와 피부 대사 환경의 변화 등이 함께 영향을 미칠 수 있습니다.
KIND TO BIOME은 균주 수준 분석과 임상 결과를 결합하여, 여드름 타깃 제품이 원하는 균형을 해치지 않으면서 목표하는 변화를 만들어내는지 확인합니다.
C. acnes 계통(phylotype) 분포 및 균형 분석
In Vitro 균주 라이브러리를 활용한 선택적 효과 평가
In Vivo 임상 지표(병변 수, 홍반, 피지 등)와 마이크로바이옴 분석 병행
‘마이크로바이옴을 해치지 않는 여드름 케어’ 클레임을 위한 근거 설계
처방 지원 (FORMULATION SUPPORT)

테스트 이후가 아니라, 처방 단계에서부터

결과가 기대에 미치지 못했을 때 처음부터 다시 시작하는 대신, 개발 초기 단계에서 마이크로바이옴 친화적인 방향으로 처방을 설계할 수 있도록 지원합니다.

성분 스크리닝
향수 시스템, 계면활성제, 활성 성분이 피부 생태계에 미치는 영향을 사전에 검토합니다.

처방 최적화
테스트 결과를 바탕으로 어떤 요소를 조정하면 결과가 개선되는지 구체적으로 제안합니다.

클레임 로드맵
목표하는 클레임에 어떤 근거가 필요한지, In Vitro에서 In Vivo까지 검토 단계와 함께 설계합니다.

TRUSTED BY BRANDS

과학적 근거를 중시하는
브랜드가 신뢰하는 KIND TO BIOME

페이셜 케어와 바디 케어부터 두피, 메이크업, 베이비 케어, 인티메이트 케어까지 다양한 카테고리의 브랜드와 함께합니다.

KIND TO BIOME은 누구나 보다 쉽게 이용할 수 있는 독립적인 제품 마이크로바이옴 테스트와 인증 서비스를 제공합니다. 제품과 원료의 피부 마이크로바이옴 친화성을 과학적으로 평가하고, 그 결과를 뒷받침하는 신뢰할 수 있는 인증 마크를 제공합니다.

◎　www.kindtobiome.com/ko
✉　hey@kindtobiome.com
in　linkedin.com/company/kind-to-biome

인증을 넘어,제품의 과학을 만드는 연구

브랜드가 필요한 것은시험 자체보다 신뢰할 수 있는 근거입니다

독립적인 제3자 검증

샘플링 단계부터 관리

클레임에 맞는 근거

제품 연구 시스템

하나의 파트너가 제공하는 세 가지 인증

마이크로바이옴 친화성 인증

피부과 테스트 인증

알레르기 테스트 인증 (HRIPT)

더 깊이, 더 넓게연구에서 솔루션까지

In Vivo 임상 연구

쿼럼 퀀칭 평가

여드름 타깃 평가

마이크로바이옴 처방 설계

피부 마이크로바이옴을 존중하는지,단계별로 확인합니다

사전 문서 분석

미생물학적 순도 확인

In Vitro 테스트

Ex Vivo 미생물군 테스트

보고서 및 인증

피부 부위에 따라마이크로바이옴은 다릅니다

다양한 브랜드 및 적용 부위에 적용된 사례

시험 결과를 넘어,브랜드가 사용할 수 있는 근거로

왜 In Vitro와 Ex Vivo를 함께 사용할까요?핵심은 두 접근법의 결합입니다

In Vitro

Ex Vivo

인증 통과를 돕고,더 나은 처방 개발까지 함께합니다

두 가지 임상 테스트 기반 인증 마크

피부과 테스트Dermatology-Test

알레르기 테스트(HRIPT)Allergy-Test

왜 한 가지 방법만으로는 충분하지 않을까요?

처방 기반 연구만 진행하는 경우

HRIPT만 진행하는 경우

두 가지를 함께 진행하는 경우

샘플부터 인증 마크까지

평가 범위 설정

시험 설계 및 피험자 모집

시험 평가 단계

보고서 및 인증 마크

실제 사람의 피부에서,시간에 따른 변화를 읽습니다

미생물을 죽이지 않고, 신호만 잠재우는 접근

C. acnes 균주 수준까지 들여다보는 평가

테스트 이후가 아니라, 처방 단계에서부터

성분 스크리닝

처방 최적화

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